logociro
  • Home
  • Últimas Notícias
  • Política
  • Esporte
  • Catu
  • Alagoinhas
  • Empregos
  • Postagens
Menu
  • Home
  • Últimas Notícias
  • Política
  • Esporte
  • Catu
  • Alagoinhas
  • Empregos
  • Postagens
Search
Close
Sobre Nós
Contato
domingo, 3 de julho de 2022
Facebook Instagram Youtube Telegram Whatsapp
Sobre Nós
domingo, 3 de julho de 2022
Contato
Facebook Instagram Youtube Telegram Whatsapp

Anvisa autoriza uso emergencial de coquetel para pacientes com Covid-19 em fase inicial

Laura by Laura
20 de abril de 2021
0
Anvisa autoriza uso emergencial de coquetel para pacientes com Covid-19 em fase inicial

Nesta terça-feira (20) a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), aprovou em Brasília, coquetel que contém a combinação de casirivimabe e imdevimabe (Regn-CoV2), dois remédios experimentais desenvolvidos pela farmacêutica Roche. A junção dos anticorpos monoclonais resulta na barreira atuando para impedir a entrada do vírus na célula.

O medicamento é indicado para pacientes adultos ou pediátricos, a partir de 12 anos, contaminados com Covid-19, com peso mínimo de 40kg, que não precisem de oxigênio, e devem apresentar pelo menos um fator de risco de progressão da Covid-19 para utilizar o remédio. O tratamento não é indicado para a prevenção da Covid-19, agindo apenas em pacientes já infectados. O tratamento não é indicado para a prevenção da Covid-19, agindo apenas em pacientes já infectados, não sendo permitida a sua venda em farmácias.

“A ideia desse produto é que nesses pacientes se mimetize o que seria a resposta imune natural dos anticorpos produzidos em células e que essa produção extra-humana de anticorpos ajude a promover a ação imunológica”, disse o gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da Anvisa, Gustavo Silva Santos.

“[Mas] esse produto não é recomendado para quem já está na situação grave da doença. Para aqueles que já estão internados se observa uma piora no desfecho clínico quando administrado em pacientes hospitalizados com covid-19 que necessitam de suplementação de oxigênio de alto fluxo ou ventilação mecânica”, pontuou.

Em pesquisas o gerente-geral disse que os resultados preliminares em pacientes ambulatoriais, desde o diagnóstico da doença até 29 dias após início do tratamento, mostraram uma redução de 70,4% na hospitalização ou morte relacionadas com a covid-19. A Anvisa aprovou um prazo de validade de 12 meses para os medicamentos, por se tratar de uso emergencial.

Previous Post

Beneficiários recebem seguro-desemprego através da conta poupança social digital

Next Post

Prefeitura de Catu divulga lista preliminar dos aprovados no Processo Seletivo Simplificado

Laura

Laura

Next Post
Prefeitura de Catu divulga lista preliminar dos aprovados no Processo Seletivo Simplificado

Prefeitura de Catu divulga lista preliminar dos aprovados no Processo Seletivo Simplificado

Deixe um comentário Cancelar resposta

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

No Result
View All Result
Facebook Instagram Youtube Telegram Whatsapp
  • Sobre Nós
  • Fale Conosco
  • Política de Privacidade
  • Termos de Uso
Menu
  • Sobre Nós
  • Fale Conosco
  • Política de Privacidade
  • Termos de Uso

Copyriht © Catu Notícias – Todos os Direitos Reservados

CNPJ: 28.381.995/0001-05

Criado por Carlos Melo